随着癌症发病率和检出率不断提高，各类“母女癌”“夫妻癌”也频繁出现。许多人看到身边亲朋好友确诊后，常常容易“对号入座”，产生恐慌情绪。

那么，癌症究竟会不会遗传？如何识别遗传性肿瘤？家族里出现多人患癌，自己是不是“在劫难逃”？有没有预防的方法？看看协和医院肿瘤科医生怎么说。

从科学和专业角度来说，肿瘤本身不会遗传，遗传的是“患癌风险”。

也就是说，肿瘤本身不会像“传家宝”那样一代一代往下传，而是你的家族里可能存在某种特殊的“基因代码”，可能会让肿瘤更容易找上你。因此，并不是说具有遗传性肿瘤基因就一定会得肿瘤，只是患癌的概率会高于其他人。

必须澄清的是，大部分癌症都不是由遗传因素单独决定的，而是“遗传因素”与“环境因素”共同作用的结果。这也是为什么我们反反复复说，健康的生活习惯和良好的生活环境，对预防癌症真的很重要！

常见的遗传性肿瘤综合征与致病基因

要认识遗传性肿瘤，确实需要一双火眼金睛，最重要的手段就是系统的家族病史调查和科学的检测。

了解家族癌症病史

可以从家族病史入手，回顾自己的家族中是否有多个成员患有肿瘤，特别是如果这些成员的发病年龄都相对较早，那就更应该引起警惕。这种家族聚集性的现象，可能是遗传性肿瘤的一个重要线索。

进行基因检测

仅凭家族病史并不能确定是否存在遗传性肿瘤的风险。有些家族性肿瘤聚集是因为共享了某些不良的生活环境和生活习惯。例如胸膜间皮瘤和环境中的石棉接触密切相关，如果一家人共同从事石棉生产就会发生家族性胸膜间皮瘤。再例如食管癌和过咸过烫的饮食习惯有关，一家人吃同样的食物也会导致家族性食管癌。

因此，诊断遗传性肿瘤最准确、最靠谱的方法还是进行基因检测。通过专业的遗传咨询和基因检测，你可以了解自己的遗传背景和潜在风险。基因检测能够精确地识别出与遗传性肿瘤相关的基因突变，从而为你提供更准确的预防和干预建议。

检测出有遗传性肿瘤的基因突变，先别急，虽然携带肿瘤易感基因变异会明显增加遗传性肿瘤综合征的患病风险，但是患癌风险升高并不代表一定会得肿瘤，千万不要杞人忧天。

对自己可能携带遗传性基因突变的健康人，一定要寻求有经验的专业医生进行咨询和检测。

对于确定携带“肿瘤基因”的人群，保持健康的生活习惯、定期进行针对性的体检，对肿瘤做到早发现、早诊断和早治疗是降低癌症发病率和死亡率的关键。

癌症的发生是多种因素共同作用的结果，如内分泌因素、环境因素、遗传因素、免疫因素、生活习惯、慢性刺激与创伤等等。而遗传因素在肿瘤的发生中起到了推波助澜的作用，增加了机体发生癌症的概率。

因此若家族中有患癌症的亲属，不要太过于紧张焦虑，要保持健康的生活方式，健康的心态，定期体检，定期筛查癌症，这样才能健康生活，远离癌症！

来源：健康湖北

【编辑：缑曼】